IBM公司正利用DNA技术开发下一代芯片
IBM研究所主管斯派克-拉亚恩(Spike Narayan)称,“这是半导体行业中利用生物分子处理数据的首个例证。这说明DNA一类的生物结构,可以提供一些循环重复的模式。而这可以用来提升半导体处理能力。”
目前芯片的面积越小,价格越昂贵。拉亚恩表示,若DNA origami架构的产品达到量产级别,那么芯片制造商完全可以摒弃上亿美元的复杂制造工具,转而使用基于DNA解决方案的设备,价格可能还不到一百万美元。
但这种新型芯片至少要在10年后才可能问世。拉亚恩称,即使公司开始采用这一技术,对技术的实验与测试也需要花费数年时间。
转自 http://www.linuxpk.com/viewnews-21094.html
微生物淀粉酶
一、淀粉酶的来源
淀粉酶的来源很广泛,可以来自于植物、动物以及微生物。大部分的淀粉酶存在于微生物中,微生物中主要的两种淀粉酶为α-淀粉酶及葡糖淀粉酶,此外,主要 存在于植物中的β-淀粉酶也存在于少量微生物中。α-淀粉酶是胞外酶,可以随机的切断线状直链淀粉链中连接相邻的两个葡萄糖单位的1,4-α-糖苷键,比 如,淀粉酶可以产生自由的蔗糖称为糖,而没有产生自由蔗糖的液状淀粉只能称谓淀粉液。β-淀粉酶主要来源于植物,但也有少部分微生物产生,它是在外面起作 用的酶,可以分解直链淀粉、支链淀粉以及糖原分子的非还原性末端链,它可以水解交替的糖苷键,产生麦芽糖。葡糖淀粉酶可以水解单个的葡萄糖。
2008年科技期刊(SCI)影响因子及中国科技期刊收录情况
Book Review:Bacterial Secreted Proteins
Caister Academic Press 出版社最近出版了关于细菌蛋白质分泌方面的新书《Bacterial Secreted Proteins:Secretory Mechanisms and Role in Pathogenesis》,本书详细介绍了多种细菌蛋白质分泌机理。以下是关于该书的Book Review。
以下是摘抄的 Book Review 原文:
Bacterial Secreted Proteins: Secretory Mechanisms and Role in Pathogenesis
Publisher: Caister Academic Press
Editor: Karl Wooldridge Centre for Biomolecular Sciences, University of Nottingham, UK
Publication date: April 2009 Available now!
ISBN: 978-1-904455-42-4
Price: GB £150 or US $310 (hardback).
Pages: xii + 512
How to Order . Library recommendation form
Secreted proteins are particularly important in bacterial pathogenesis. These proteins have a range of biological functions ranging from host cell toxicity to more subtle alterations of the host cell for the benefit of the invader. The importance of protein secretion to bacterial pathogens is exemplified by the array of mechanisms that have evolved for this purpose.
中国科学家培育出猪的干细胞
科学家已经把来自猪的细胞诱导转变成了多能干细胞--这种细胞就像胚胎干细胞一样,有能力发育成身体中的任何类型的细胞。这是全世界首次使用任何有蹄脚的动物(被称为有蹄类动物)的体细胞(不是精细胞或卵细胞的细胞)实现了这一成果。
这项成就的意义深远。该研究可能为建立人类遗传病模型、培育供人类器官移植的转基因动物以及开发耐受猪流感等疾病的猪开创一条道路。
这项研究是新创刊的《分子细胞生物学报》在网上发布的第一篇论文。
领导了该研究的肖磊博士说:"迄今为止,科学家在利用早期胚胎培育有蹄类动物的多能胚胎干细胞方面做了很多努力,但是没有成功。这是世界首次培育出驯化的有蹄类动物的多能干细胞。因此,这项研究是全新的、非常重要,而且对于人类和动物健康有许多应用。"
Impact of high-pressure processing on microbial shelf-life and protein stability of refrigerated soymilk
Impact of high-pressure processing on microbial shelf-life and protein stability of refrigerated soymilk
K. Smitha, A. Mendoncaa and S. JungCorresponding Author Contact Information, a, E-mail The Corresponding Author
PCR反应总结
1. dNTP终浓度200μM足矣,过高(>4mM)会对扩增反应产生抑制。一般,dNTP产品包装的浓度是10mM(dATP、dCTP、dTTP、dGTP各2.5mM),因此,50μL的反应体系中加入1ul dNTP即可。
2. 扩增体系中模板的量不宜过多,否则可能会出现目的条带弥散模糊。
3. Mg离子浓度过高会导致非特异性扩增,过低又会使聚合酶无法与模板结合。最优的Mg离子浓度需要摸索,不过,按照你自己的习惯和经验来就可以了。
Mg离子的作用:
Mg与dNTP以及DNA模板结合形成复合体,只有这种复合体才能被DNA聚合酶识别
注意事项:
镁离子的浓度取决于dNTP、PPi、EDTA等这些带负电荷的可以与Mg结合的物质的浓 度。所以镁离子的浓度一定要比这些物质的浓度高才可以。最适合的浓度应该是通过试验摸索获得的,基本上它应该介于1 mM到5 mM之间。最常用的比例是MgCl2浓度1.5 mM,每种dNTP浓度0.2 mM。过量的镁离子可能会引发非特异的复制起始,而量不足则容易会造成产率过低。
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