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科学家已经把来自猪的细胞诱导转变成了多能干细胞--这种细胞就像胚胎干细胞一样，有能力发育成身体中的任何类型的细胞。这是全世界首次使用任何有蹄脚的动物（被称为有蹄类动物）的体细胞（不是精细胞或卵细胞的细胞）实现了这一成果。

这项成就的意义深远。该研究可能为建立人类遗传病模型、培育供人类器官移植的转基因动物以及开发耐受猪流感等疾病的猪开创一条道路。

这项研究是新创刊的《分子细胞生物学报》在网上发布的第一篇论文。

领导了该研究的肖磊博士说："迄今为止，科学家在利用早期胚胎培育有蹄类动物的多能胚胎干细胞方面做了很多努力，但是没有成功。这是世界首次培育出驯化的有蹄类动物的多能干细胞。因此，这项研究是全新的、非常重要，而且对于人类和动物健康有许多应用。"

如何保存限制性内切酶？

不太常用的限制性内切酶多保存在-70oC,每周或每天用的酶保存在-20 oC。有一些酶需要不同的保存条件。使用限制性内切酶时，应将酶保存在冰上。

一般的限制性内切酶反应中（也叫消化），应用多少内切酶？

所用的酶量取决于DNA的纯度、量和型态。限制性内切酶的活力单位定义为在适当的温度下，在1小时内，1ugDNA在50ul体积中，被完全消化所 需的限制性内切酶的量。一般说来，线性DNA比超螺旋DNA更易消化。比如，酶切1uglambdaDNA，需要1-2单位的酶，而酶切1ug质粒 DNA，需要3-5单位的酶。

使用限制性内切酶的一般步骤是什么？

一般步骤如下：
A）测试酶切DNA的量
B）计算完全酶切所需的酶量。为使终体积中甘油的浓度低于8%，计算能加的酶量，最多能加终体积的10%（甘油的浓度为5%）。
C）10X反应液的体积应为终体积的1/10；10X反应液的体积不应小于酶的体积。
D）加入计算好的DNA，10X反应液，酶。
加入水到终体积（20-50 ul），轻轻混匀，在适当的温度下保温。一般酶的最适温度为37 oC，但有例外。应查讯分析说明。

1. NEB的酶：
http://www.neb.com/nebecomm/DoubleDigestCalculator.asp

2. Takara的酶
http://catalog.takara-bio.co.jp/en/product/basic_info.asp?unitid=U100005593